Unbekannte Ursache für bekannte Krankheit Frankfurt, 12. November 2013 Rauchen gilt als Hauptrisikofaktor für die chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD. Doch auch Menschen mit einem erblichen Mangel des lungenschützenden Enzyms Alpha-1-Antitrypsin können die typischen Symptome dieser Erkrankung entwickeln: Husten mit Schleimauswurf, Luftnot bei körperlicher Anstrengung. Zu diesen frühen Krankheitszeichen kommt es, da den Betroffenen ein Protein … Weiterlesen »
Nov
28
Die vererbte Atemnot
Bluttest deckt genetische COPD-Ursache auf Hamburg, 11. November 2013. Anlässlich des Welt-COPD-Tages am 14. November weist der Verein Alpha1 Deutschland e. V. darauf hin, dass die häufig als Raucherhusten bezeichnete Lungenkrankheit COPD auch bei Nichtrauchern auftritt. Ein erblich bedingter Mangel an dem Enzym Alpha-1-Antitrypsin kann die typischen Symptome wie Husten, Auswurf und Atemnot ebenfalls hervorrufen. … Weiterlesen »
Okt
01
Deutscher Lungentag 21. September: Bei Atembeschwerden auch auf Erbkrankheit mit Lungenbeteiligung testen
Deutscher Lungentag 21. September: Bei Atembeschwerden auch auf Erbkrankheit mit Lungenbeteiligung testen Frankfurt, 16. September 2013: Am 21. September findet unter dem Motto „Früherkennung von Lungenkrebs – eine Chance für das Leben“ der 16. Deutsche Lungentag statt. Die jährliche Aktion wurde vom Verein Deutscher Lungentag e. V. ins Leben gerufen. Bundesweit werden an diesem Tag … Weiterlesen »
Mrz
19
Vor 50 Jahren entdeckt und noch zu selten erkannt: Alpha-1
Er gehört zu den weltweit am weitesten verbreiteten Erbkrankheiten: der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, kurz Alpha-1. 1963 wurde er zum ersten Mal beschrieben. Auf dem diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. vom 20. bis 23. März in Hannover ziehen auf Alpha-1 spezialisierte Kompetenzzentren – sogenannte Alpha-1-Center – anlässlich des 50-jährigen Jubiläums Bilanz. Die Entdeckung … Weiterlesen »
Nov
14
Der Krankheit Alpha-1 den Schrecken nehmen
Vom 16.11. bis 18.11. findet in Hamburg der Alpha1 Kindertag statt Hamburg, 13. November 2012 Kinder mit chronischen Erkrankungen und ihre Familien haben mit besonderen Herausforderungen zu kämpfen. Das gilt auch für junge Patienten mit genetisch bedingtem Alpha-1-Antitrypsinmangel, kurz Alpha-1. Grund genug für den Alpha1 Deutschland e.V. alle zwei Jahre an wechselnden Orten einen Alpha-1-Kindertag … Weiterlesen »
Nov
09
Kinderwunsch: Anlageträgerschaft für Erbkrankheiten mit personal genomics services ausschließen
Das Frankfurter bio.logis Zentrum für Humangenetik bietet Genomanalyse für 21 häufige Erberkrankungen an / Auch Risikofaktoren für Fehlgeburten können aus der genetischen Information abgelesen und durch vorbeugende Maßnahmen positiv beeinflusst werden (ddp direct) Mit der bisher einzigartigen Genomanalyse personal genomics services (PGS) von bio.logis Zentrum für Humangenetik, Frankfurt/Main, haben Paare mit Kinderwunsch ab sofort die … Weiterlesen »
Okt
31
Langer Atem trotz Lungenerkrankung: Neuer Auftritt des Alpha1 Deutschland e.V.
Hamburg, 29. Oktober 2012 Menschen mit seltenen Erkrankungen haben eines gemeinsam: Sie stehen mit ihrer Diagnose häufig allein da. Das gilt auch für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel, kurz Alpha-1: Die genetisch bedingte Lungenerkrankung führt zu einer fortschreitenden Zerstörung des Lungengewebes. Der Alpha1 Deutschland e.V. widmet sich der Aufgabe, Menschen mit Alpha-1 zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch zusammen zu … Weiterlesen »
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